Một chất tương tự cyclohexylamido của axit penicillanic.

Lepirudin giống hệt với hirudin tự nhiên ngoại trừ việc thay thế leucine cho isoleucine ở đầu N của phân tử và không có nhóm sulfate trên tyrosine ở vị trí 63. Nó được sản xuất thông qua các tế bào nấm men. Bayer đã ngừng sản xuất lepirudin (Refludan) có hiệu lực từ ngày 31 tháng 5 năm 2012.

CH-1504 là một chất chống thấp khớp đã được chứng minh in vitro là một chất chống đông máu không gây dị ứng và không tan máu được đưa vào các tế bào bởi hệ thống mang folate (RFC) hiệu quả hơn so với Methotrexate. Nó đã được điều tra để điều trị Viêm khớp dạng thấp (giai đoạn II).

Cixutumumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, ung thư ác tính, bệnh bạch cầu, tế bào mast, ung thư biểu mô phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư tuyến tiền liệt của tuyến tiền liệt. Cixutumumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp đặc hiệu cao ở người có ái lực cao với thụ thể I của yếu tố tăng trưởng giống như insulin (IGF-IR). IGF-IR được biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u.

Amifampridine, hay 3,4-diaminopyridine (3,4-DAP), là một hợp chất amoni bậc bốn, ngăn chặn các kênh kali trước tuổi, và sau đó kéo dài tiềm năng hoạt động và tăng nồng độ canxi trước khi sinh [A33863]. Nó được phát hiện lần đầu tiên ở Scotland vào những năm 1970 và hiệu quả lâm sàng của nó đối với các rối loạn thần kinh cơ, bao gồm hội chứng nhược cơ LambertTHER Eaton (LEMS), đã được nghiên cứu vào những năm 1980 [L3171]. Amifampridine phosphate là một loại muối ổn định hơn, hoạt động như một thành phần hoạt động của Firdapse được EMA phê duyệt, trước đây được bán trên thị trường với tên Zenas. Nó hiện đang được sử dụng như là phương pháp điều trị triệu chứng đầu tiên đối với LEMS ở bệnh nhân trưởng thành và lý tưởng nhất là dùng thuốc uống với liều chia, ba hoặc bốn lần một ngày. Firdapse (amifampridine) đã được FDA Hoa Kỳ chính thức phê chuẩn để điều trị cho người lớn bị LEMS gần đây vào tháng 11 năm 2018 [L4819]. LEMS là một rối loạn miễn dịch tự động hiếm gặp của mối nối thần kinh cơ, được đặc trưng bởi yếu cơ bắp, phản xạ gân xương bị trầm cảm và tăng cường hậu sản ngoài rối loạn chức năng tự trị [A33863]. Khoảng 50-60% bệnh nhân phát triển LEMS tiến triển nhanh hơn và ung thư phổi tế bào nhỏ, ảnh hưởng đến tiên lượng [A33863]. Bệnh nhân mắc LEMS phát triển kháng thể trong huyết thanh chống lại các kênh canxi bị ức chế điện áp loại P / Q, dẫn đến giảm nồng độ canxi trước khi sinh và giảm giải phóng acetylcholine, chủ yếu gây ra các triệu chứng của LEMS [A33863]. Giảm giải phóng acetylcholine tại điểm nối cơ thần kinh dẫn đến giảm tần số tiềm năng thu nhỏ của biên độ bình thường và không đủ mức acetylcholine để kích hoạt các sợi cơ sau synap sau một xung thần kinh duy nhất [A33863]. Điều này dẫn đến việc giảm tiềm năng tác động cơ tổng hợp (CMAP) [A33863]. Điều trị LEMS bao gồm liệu pháp miễn dịch như ức chế miễn dịch thông thường hoặc immunoglobulin tiêm tĩnh mạch, tuy nhiên phương pháp điều trị như vậy được khuyến nghị ở những bệnh nhân điều trị triệu chứng sẽ không đủ [A33863]. Amifampridine là lựa chọn điều trị không miễn dịch cho LEMS. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III trên bệnh nhân trưởng thành mắc LEMS, điều trị amifampridine cải thiện đáng kể các triệu chứng LEMS so với giả dược với khả năng dung nạp tốt [A33864]. Nó đã được chứng minh trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các tình nguyện viên khỏe mạnh rằng dược động học và phơi nhiễm toàn thân với amifampridine bị ảnh hưởng bởi sự khác biệt di truyền của các enzyme N-acetyl-transferase (NAT) (kiểu hình acetylator) và kiểu gen NAT2, có thể thay đổi gen [F272] . Các acetylators chậm có nguy cơ cao gặp phải các phản ứng bất lợi liên quan đến thuốc, như dị cảm, buồn nôn và đau đầu [F272].

Blonanserin là một thuốc chống loạn thần không điển hình được phê duyệt tại Nhật Bản vào tháng 1 năm 2008. Liên quan đến nhiều thuốc chống loạn thần khác, blonanserin có một hồ sơ dung nạp được cải thiện, thiếu tác dụng phụ như triệu chứng ngoại tháp, an thần quá mức hoặc hạ huyết áp. Như với nhiều thuốc chống loạn thần thế hệ thứ hai (không điển hình), nó có hiệu quả hơn đáng kể trong việc điều trị các triệu chứng tiêu cực của tâm thần phân liệt so với thuốc chống loạn thần thế hệ thứ nhất (điển hình) như haloperidol.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atracurium besylate (Atracurium besylat)

Loại thuốc

Thuốc phong bế thần kinh - cơ không khử cực

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 10 mg/ml

Chiết xuất dị ứng hạt dẻ Mỹ được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Cabozantinib đã được phê duyệt vào năm 2012 và là một chất ức chế tyrosine kinase không đặc hiệu. Nó được bán trên thị trường là Cometriq, được chỉ định để điều trị ung thư tuyến giáp tủy di căn. Nhãn của nó bao gồm một hộp đen cảnh báo các lỗ thủng đường tiêu hóa, lỗ rò và xuất huyết. FDA đã phê duyệt Cabozantinib là Cabometyx cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển vào tháng 4/2016.

Bezlotoxumab là một kháng thể đơn dòng của con người liên kết với độc tố B Clostridium difficile B và vô hiệu hóa tác dụng của nó. Được sử dụng để làm giảm sự tái phát của nhiễm trùng Clostridium ở người trưởng thành đang điều trị bằng kháng sinh để điều trị nhiễm C. difficile và nguy cơ tái phát cao.

Benzbromarone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Suy tim, Tăng axit uric máu, Bệnh thận mãn tính, Chức năng thận bất thường, và Gout và Tăng axit uric không triệu chứng.

AME-527 là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa, nhận ra TNF-alpha của con người (hTNF-alpha) với ái lực và độ đặc hiệu cao. AME-527 được tạo ra bởi kỹ thuật protein và được xác định từ một thư viện các biến thể kháng thể dựa trên các thuộc tính liên kết được cải thiện của nó.